32 de olteni diagnosticați cu boli rare au beneficiat, anul trecut, de tratament decontat de Casa de Asigurări de Sănătate Olt, anunță instituția.
Valoarea medicamentelor necesare pentru tratarea acestor pacienți a fost de 10.115.720 de lei.
„Dintre cei 32 de pacienți tratați, cinci au fost pacienți cu mucoviscidoză (doi copii și trei adulți), doi cu fibroză pulmonară, 12 cu angioedem ereditar, un bolnav cu tirozinemie, opt cu scleroză laterală amiotrofică, unu cu limfagiomatoză, doi cu atrofie musculară spinală și unu cu purpură trombocitopenică autoimună”, a detaliat purtătoarea de cuvânt a CAS Olt, Constanța Florea.
Din bugetul alocat Programului Național de Diagnostic și Tratament pentru Boli Rare Oltului, cea mai mare sumă a revenit pentru tratarea pacienților cu angioedem ereditar, respectiv 4.757.400 lei. Pentru tratarea pacienților cu mucoviscidoză s-au alocat 2.918.690 de lei iar pentru tratamentul pacienților cu atrofie musculară spinală 1.832.800 lei, a mai precizat reprezentanta CAS Olt.
Având în vedere numărul bolnavilor diagnosticati cu o boală rară și sumele decontate pentru fiecare, a rezultat un cost mediu anual pentru tratamentul unui pacient cuprins între 3.020 de lei si 916.360 de lei.
Pentru tratamentul unui bolnav cu atrofie musculară spinală costul mediu anual a fost de 916.360 de lei, pentru un adult cu mucoviscidoză – 652.860 lei, pentru un copil cu mucoviscidoză – 480.060 lei, pentru un pacient cu angioedem ereditar – 396.450 lei, pentru un bolnav cu tirozinemie costul mediu anual a fost de 170.980 lei, iar pentru un bolnav cu fibroza pulmonară idiopatică s-a înregistrat un cost mediu/bolnav de 117.080 lei.
