La numai cinci ani, Nectarie Paul Didia duce o luptă grea cu mai multe afecțiuni care îi limitează sever dezvoltarea. Băiețelul nu poate merge, nu poate sta singur în șezut și nu vorbește. Pentru a-i oferi șansa unor progrese, familia are nevoie de 50.000 de euro, bani necesari pentru un an de terapii intensive. Asociația „Salvează o inimă” a lansat o campanie umanitară pentru a-l ajuta.
Nectarie a fost diagnosticat cu tetrapareză spastică, hipoacuzie bilaterală profundă, epilepsie și întârziere severă a limbajului și dezvoltării.
În timp ce alți copii de vârsta lui aleargă, se joacă și învață să vorbească tot mai bine, pentru Nectarie chiar și ridicarea capului sau menținerea unei poziții reprezintă progrese care necesită săptămâni și luni de recuperare.
Mama băiețelului speră ca într-o zi să îl audă rostind cuvântul „mama”. Până atunci, face tot ce îi stă în putere pentru ca fiul ei să poată continua terapiile de care are nevoie.
O copilărie marcată de spitale și intervenții chirurgicale
Problemele medicale ale lui Nectarie au început foarte devreme. Primele crize epileptice au apărut în jurul vârstei de șapte luni, fiind urmate de investigații, tratamente și internări repetate.
Potrivit asociației, epilepsia este în prezent ținută sub control, însă afecțiunile neurologice continuă să îi afecteze grav mobilitatea și dezvoltarea.
Pe 20 decembrie 2025, băiețelul a trecut printr-o intervenție pentru implant cohlear, necesară în contextul hipoacuziei bilaterale profunde. A suferit, de asemenea, o intervenție pentru hernie inghinală bilaterală și o operație de miofibrotomie la Chișinău.
Nectarie are nevoie de îngrijire permanentă și folosește un scaun rulant, un premergător, orteze și un corset pentru susținerea corpului.
Apelul disperat al mamei: Vă rog din suflet să îi oferiți o șansă copilului meu
Costurile recuperării depășesc posibilitățile financiare ale familiei, iar mama băiețelului se teme că lipsa banilor ar putea întrerupe terapiile.
„Copilul meu are nevoie de ajutor, iar suma necesară pentru recuperarea lui este mult prea mare pentru a o putea strânge singuri. Ca mamă, fac tot ce îmi stă în putere pentru Nectarie, dar am ajuns într-un punct în care nu mai putem merge înainte fără sprijinul oamenilor”, a transmis aceasta.
Mama copilului spune că fiecare progres, oricât de mic, îi dă puterea să continue.
„Vă rog din suflet să îi oferiți o șansă copilului meu. Îmi doresc să poată continua terapiile și să facă progrese, oricât de mici ar fi ele”, mai spune mama.
Peste 1.300 de ședințe de recuperare într-un singur an
Programul de recuperare propus pentru următoarele 12 luni cuprinde 1.358 de ședințe de terapie, împărțite astfel:
- 208 ședințe de kinetoterapie Cuevas Medek Exercises;
- 600 de ședințe de terapie Medek – CME;
- 550 de ședințe de terapie prin metoda Padovan.
Aceste terapii urmăresc dezvoltarea controlului postural, a capacităților motorii și a abilităților de comunicare, în funcție de evoluția copilului.
Costul estimat al întregului program este de 50.000 de euro, sumă pe care familia nu o poate acoperi singură.
Vlad Plăcintă, președintele Asociației „Salvează o inimă”, face apel atât la persoanele fizice, cât și la companiile care pot contribui financiar.
„Nu putem garanta rezultatele medicale, dar putem face tot ce ține de noi pentru ca acest copil să beneficieze de recuperarea de care are nevoie”, a declarat acesta.
Cum poate fi ajutat Nectarie
Persoanele care doresc să contribuie pot face donații prin intermediul paginii oficiale a campaniei:
Donează pentru Nectarie Didia – Asociația Salvează o inimă
Donațiile pot fi efectuate și prin transfer bancar, folosind următoarele date:
Beneficiar: Asociația „Salvează o inimă”
Banca: Banca Comercială Română (BCR)
Cont în lei: RO94RNCB0041182104010001
Cont în euro: RO67RNCB0041182104010002
SWIFT/BIC: RNCBROBUXXX
Mențiune la plată: NECTARIE DIDIA
Companiile interesate pot sprijini campania și prin contracte de sponsorizare.
Pentru Nectarie, fiecare ședință de recuperare înseamnă o nouă șansă de a face un pas înainte. Iar pentru mama lui, ajutorul oamenilor poate însemna posibilitatea de a continua terapiile și speranța că, într-o zi, își va auzi copilul spunând primul cuvânt.
