Casa de Asigurări de Sănătate Olt a decontat, anul trecut, prin Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare tratamentele pentru 28 de olteni.
Acest program s-a derulat prin Spitalul Judeţean de Urgenţă Slatina, prin ambulatoriul de specialitate al Spitalului Municipal Caracal precum și prin farmacii cu circuit deschis. Suma alocată pentru tratarea celor 28 de pacienți a fost de 3.880.180 lei.
Din cei 28 de bolnavi tratați, șapte au fost bolnavi cu mucoviscidoză (patru copii și trei adulți), un bolnav cu fibroză pulmonară, opt bolnavi cu angioedem ereditar, opt cu scleroză laterala amiotrofică, un bolnav cu tirozinemie, un bolnav cu limfangiomatoză și doi pacienți cu atrofie musculara spinala.
„Din cei 3.880.180 lei alocați Programului Național de Diagnostic și Tratament pentru Boli Rare, cea mai mare sumă a revenit pentru tratarea pacienților cu angioedem ereditar, respectiv 1.631.000 lei. Pentru tratarea pacienților cu atrofie musculară s-a alocat suma de 1.059.040 lei iar pentru tratamentul pacienților cu mucoviscidoză 838.300 lei”, se arată ăntr-un comunicat al CAS Olt.
Avand în vedere numărul bolnavilor și sumele decontate pentru fiecare, a rezultat un cost mediu anual pentru tratamentul unui bolnav cu atrofie musculară de 529.490 lei, pentru un bolnav cu angioedem ereditar 212.205 lei, pentru un bolnav cu tirozinemie costul mediu anual este de 148.671 lei, iar pentru un bolnav cu fibroza pulmonară idiopatica s-a înregistrat un cost mediu /bolnav de 122.119 lei.
